销毁药品是保护公共卫生安全的重要措施之一，也是国家规定的重点工作之一。那么，国家规定如何销毁药品呢？本文将介绍国家规定在销毁药品方面所采取的措施和规定。

首先，国家规定要求对过期、失效、变质、污染等不合格药品进行严格的管理和销毁。这些药品可能会对公众的健康和安全造成威胁，因此必须采取有效的措施进行销毁。

其次，国家规定要求建立完善的销毁管理制度，包括销毁的程序、责任人、监督机制等。这些管理制度的建立可以确保销毁工作的规范化和科学化，防止不合格药品的再次流入市场。

第三，国家规定要求对销毁药品的运输、储存、处理等环节进行严格的管理。这些环节如果不符合规定，可能会导致药品的污染或再次流入市场。

因此，必须采取有效的措施，确保销毁药品的安全和有效性。 最后，国家规定要求对销毁药品的记录进行严格的管理。这些记录包括销毁的时间、地点、数量、方式等，必须如实记录并妥善保管，以备查验。

不合格药品销毁方式

１、一般除去包装盒，把片剂或胶囊剥离出来进行销毁。如果是针剂就将药水倒掉进行销毁。

２、常规药品由企业自行销毁你管制药品（毒、麻、精、放、终止妊娠）报当地县级药监部门批准后，由县级药监部门监督销毁，相关手续要齐全，不合格品报表，销毁记录。

不合格药品销毁流程

１、销毁申报

经过财务部核准后，已作过期确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。在集中销毁之前，质管部要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》，此两表报总经理批准后向药监局、税务局申报。在批复之前不得自行销毁。

２、销毁周期

为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。

３、销毁监控

药品在出库销毁之前，在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在药监局的指导、监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。质管部从出库到销毁结束全程监控。

４、销毁记录

上述报废药品销毁的过程中，质管部监督各环节准确记录并签字。审核、报批的原件交财务部作核销凭据；质管部负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于３年。

总之，国家规定在销毁药品方面采取了一系列严格的措施和规定，以确保公共卫生安全和人民健康。这些措施和规定不仅能够有效防止不合格药品再次流入市场，而且可以确保销毁工作的规范化和科学化，提高销毁工作的效率和效果。

北京销毁报废中心，是文件销毁信息载体处置的机构，是经工商及有关部门注册登记，具有正规资质的，能够销毁各种涉密文件档案、纸质资料、财务账册、银行卡、IC卡、公司公章、过期食品、服装销毁、电子产品、缺陷产品、过期药品、假冒商品等涉密介质的销毁公司。

北京销毁报废中心，自建有封闭销毁场地，拥有采用国外先进技术的大型全自动破碎机，压缩打包机，配备专门的押运车辆，可提供装运服务，每日可销毁处理各种介质材料30吨以上。本公司有严格的销毁处理流程，整个销毁过程全程监控录像，保证快捷，专注。且可以开具销毁业务的正规销毁证明，如客户需要，还可以提供整个销毁过程的录像资料，以备存档查验。